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    国家卫生健康委、科技部、工业和信息化部、国家市场监管总局、国家药监局等五部委联合印发《疫苗生产车间生物*通用要求》，作为推动新冠疫苗生产的临时性应急标准。

    利用病原微生物进行疫苗生产，具有一定的生物*风险，需要在确保疫苗质量的同时，确保生产活动的生物*。

    按要求，对疫苗生产车间防护水平进行分级，根据车间涉及病原微生物操作的风险，将车间生物*防护水平分为低生物*风险车间和高生物*风险车间。其中低生物*风险车间指用减毒株或弱毒株等病原微生物生产疫苗的车间。高生物*风险车间指用高致病性病原微生物或特定的菌（毒）株生产疫苗的车间。

    文件还提出了“生物安保”的概念，要求在风险评估的基础上建立和完善生物*保卫制度，采取*保卫措施，并当向当地公安机关备案，接受公安机关的监督指导。

    （来源：央视网）